近日，清遠市市場監(jiān)督管理局印發(fā)了《清遠市市場監(jiān)督管理局關于優(yōu)化醫(yī)療器械經營許可（備案）工作的實施方案》，《方案》通過推行全程電子化審批、合并辦理、減免證前現場核查等措施，進一步提升醫(yī)療器械經營許可（備案）辦理便利化水平，促進醫(yī)療器械經營行業(yè)高質量發(fā)展。

　　推行電子化審批——辦事全程“零跑動”。對全市范圍的三類醫(yī)療器械經營許可及二類醫(yī)療器械經營備案全面推行電子證照、施行無紙化辦理。企業(yè)按照“無紙化申報”途徑，上傳電子文檔材料，經審查符合法定條件的，系統(tǒng)簽發(fā)電子證照并推送至企業(yè)申報端，申請人可自行下載并打印電子證照，真正實現“網上申報、網上受理、網上審核、網上審批、網上制證”，做到行政辦理全程“零紙張”、申請人辦事全程“零跑動”。

　　合并辦理——多項業(yè)務“一次辦”。全面落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等有關法律法規(guī)的要求，明確同一主體辦理三類醫(yī)療器械經營許可和二類醫(yī)療器械經營備案的企業(yè)合并辦理流程。對已取得《醫(yī)療器械經營許可證》的企業(yè)申請辦理第二類醫(yī)療器械經營首次備案，經營范圍對經營場所、倉儲環(huán)境無更高要求的，可憑備案申請表及《醫(yī)療器械經營許可證》復印件直接獲取備案憑證，無需再提交其余申報材料。

　　減免現場核查——簡單情形“快速辦”。在保障醫(yī)療器械經營質量管理體系安全前提下，對第三類醫(yī)療器械經營許可的下列情形不再進行現場核查：一是《醫(yī)療器械經營許可證》核發(fā)：已取得《藥品經營許可證》的藥品經營單位申辦第三類醫(yī)療器械零售經營許可的；已取得《藥品經營許可證》的藥品經營單位申辦第三類醫(yī)療器械批發(fā)經營許可，且不單獨設立醫(yī)療器械庫房，所營產品全部由具有資質的第三方物流企業(yè)提供貯存、配送服務的。二是《醫(yī)療器械經營許可證》許可事項變更：倉庫變更至由具有資質的第三方物流企業(yè)提供貯存、配送服務的；核減或增加經營范圍，對經營場所、倉儲環(huán)境無更高要求的。三是《醫(yī)療器械經營許可證》延續(xù)：在有效期屆滿前提出申請，質量管理體系、經營場所、經營方式、經營范圍及庫房條件未改變，且承諾連續(xù)三年內沒有違法記錄的。

　　下一步，清遠市市場監(jiān)督管理局將按照“再優(yōu)化、再整合、再提效”的工作思路，不斷優(yōu)化行政許可服務，提升行政許可效能，在審批制度上做“減法”，在審批服務與監(jiān)管上做“加法”，為構建服務型政府及良好營商環(huán)境添磚加瓦。